Hola Juan
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Cuando se consumen los derivados de la planta cannabis (marihuana, hashish etc.) en forma de cigarrillos son absorbidos por los pulmones, junto con los otros componentes del humo. La entrada del THC en sangre y la posterior distribución en tejidos son muy rápidas y presentan una cinética similar a la obtenida tras su administración intravenosa. La ingestión de los cannabinoides por vía oral da lugar a unos niveles plasmáticos de THC inicialmente más bajos que cuando se toma por inhalación. Por vía oral su biodisponibilidad se ve reducida por su sensibilidad a la acidez del jugo gástrico, por el metabolismo hepático e intestinal, así como por su acceso a la circulación enterohepática.
Por tanto, hay que ingerir una cantidad mayor deTHC por esta vía para conseguir el mismo efecto fisiológico que por la respiratoria y
además conduce a unos niveles plasmáticos mucho mas erráticos que los observados después de fumar, hago especial parentesis para mencionar que este suceso de una utilizacion de cantidades mayores que las de las vias respiratorias es solo en el caso de cuando es ingerida solamente en estado vegetal sin darle un tratamiento previo. Solo un 3% del THC presente en sangre esta en forma libre. Dada su elevada
hidrofobicidad se une a diferentes componentes plasmáticos. Un 9% esta unido a las células sanguíneas. Otro 60% lo esta a las lipoproteínas plasmáticas y el resto a albúmina.Esta misma propiedad explica su rápida penetración en los tejidos, sobre
todo en aquellos que están altamente vascularizados: pulmón, hígado, riñón, corazón, estomago, bazo, tejido adiposo marrón, placenta, corteza adrenal, tiroides, pituitaria y glándula mamaria. Posteriormente pasa al tejido adiposo, que junto con el bazo son
sus principales depósitos tres días después de su ingesta. La sustancia puede tardar varias semanas en ser totalmente eliminada tras el cese de su administración. Su retención en estos reservorios hidrofóbicos amortigua la penetración delTHC en el cerebro, donde su concentración y la de sus metabolitos es mas baja (suele ser un 1% de la concentración plasmática máxima) El THC y su metabolito, el 11-hidroxi-THC (11-OH-THC) son los que en mayor proporción se acumulan en los tejidos. Una parte del THC aparece conjugada
con ácidos grasos, sobre todo en la fase final del almacenamiento. La paulatina liberación del THC, desde estos almacenes tisulares a la sangre, enlentece la caída de losniveles plasmáticos de este compuesto, tras el cese de su administración. Esto prolonga
su presencia en sangre y la posterior entrada al cerebro, lo que podría explicar las dificultades para identificar un síndrome de abstinencia a esta sustancia, tras la suspensión de su administración La eliminación del THC se produce principalmente mediante sus metabolitos
en heces (un 68%) o en orina (12%), aunque también lo hace a través del pelo, la saliva y el sudor. La mayor parte del metabolismo ocurre en el hígado, aunque también puede producirse en otros órganos como el pulmón y el intestino. En orinase detecta la presencia de 11-OH-THC y hay una elevada concentración de ácido THC-11 oico, ambos en forma libre o conjugada. La concentración de este ácido, no
muestra una correlación apreciable con la cantidad presente en sangre, aunque los resultados son mas precisos cuando lo que se comparan son los logaritmos de estas concentraciones (Huestis y cols., 1996). La primera enzima que actúa en el catabolismo
del
