Es un san pedro????
- Iniciador del tema Pinafazo
- Fecha de inicio
:cry:
no es un san pedro pero sigue buscando siempre andanpor hay en alguna masetita son muy lindos los cardones
muy lindos los cogollitos
no es un san pedro pero sigue buscando siempre andanpor hay en alguna masetita son muy lindos los cardones
muy lindos los cogollitos
che ustedes que son cactuseros, porque no armar un post sobre cactus asi nos informamos un poco sobre ejemm su tenencia como ornamento de nuestro jardin?
bien gracias pitt bully
y si es un cereus, tiene mescalina.... :?:
se me confundio con el trichocerus ya ke este
tambien florece denoche y sus flores son Blancas. (el padre ya k este es un
clon y le falta crecer un poco para tirar la flores en verano)
Ya le tome cariño....jajajaj, k se valla para arriba....
Les cento k cuando encuentre el k kiero me voy hacer
un cerco de cautus....ya k es totalmente legal..jajajajaja
Lo k encontre hace algunos dias y crece silvestre
por aca es "ipomea violacea" alguno probo las semillas...?
dicen k es parecido al lsd, las usan los indios mexicanos
es una enredadera y sus flores son muy lindas
Si es paragua lo de la cajita,
practicamente no tiene nada kimico,
tengo muy buena tierra por este lado
pero me salieron muchas hemafroditas este año
cada temporada aprendo un pokito mas :mrgreen:
buenos humos
y si es un cereus, tiene mescalina.... :?:
se me confundio con el trichocerus ya ke este
tambien florece denoche y sus flores son Blancas. (el padre ya k este es un
clon y le falta crecer un poco para tirar la flores en verano)
Ya le tome cariño....jajajaj, k se valla para arriba....
Les cento k cuando encuentre el k kiero me voy hacer
un cerco de cautus....ya k es totalmente legal..jajajajaja
Lo k encontre hace algunos dias y crece silvestre
por aca es "ipomea violacea" alguno probo las semillas...?
dicen k es parecido al lsd, las usan los indios mexicanos
es una enredadera y sus flores son muy lindas
Si es paragua lo de la cajita,
practicamente no tiene nada kimico,
tengo muy buena tierra por este lado
pero me salieron muchas hemafroditas este año
cada temporada aprendo un pokito mas :mrgreen:
buenos humos
G
Guest
Invitado
no, el cereus no tiene mezcalina, es muyyy parecido al san pedro, es mas si no me equivoco la diferencia es que uno crece tipo arbol, osea los hijos le salen como si fueran ramas y el otro los hijos salen desde la base, aparte de ser diferentes las espinas pero eso no se ve en una foto,
besosss
besosss
Lo que voy a decir a continuacion esta basado en experiencias de terceros, es decir "a boca de loro":
El tema de las ipomeas, segun se las mejores variedades son la "turbina corymbosa" y la "Argyreia nervosa".
Segun varias fuentes solo se necesita comer al rededor de 10-20 semillas de "Argyreia nervosa" para tener los mismos efectos que con la "turbina corymbosa" (Ipomoea violacea o Morning Glory) requieren 300.
estoy en duda sobre esto y agradeceria un poco de luz sobre el tema.
Fuentes:
--------------------------------------------------------------------
Argyreia Nervosa: (~3 - 10 semillas) http://www.erowid.org/plants/hbw/hbw.shtml
Morning Glory: (de 50 a 400 semilllas) http://www.erowid.org/plants/morning_glory/
El componente activo de ambas semillas es el LSA sustancia no controlada en la Republica Argentina.
El tema de las ipomeas, segun se las mejores variedades son la "turbina corymbosa" y la "Argyreia nervosa".
Segun varias fuentes solo se necesita comer al rededor de 10-20 semillas de "Argyreia nervosa" para tener los mismos efectos que con la "turbina corymbosa" (Ipomoea violacea o Morning Glory) requieren 300.
estoy en duda sobre esto y agradeceria un poco de luz sobre el tema.
Fuentes:
--------------------------------------------------------------------
Argyreia Nervosa: (~3 - 10 semillas) http://www.erowid.org/plants/hbw/hbw.shtml
Morning Glory: (de 50 a 400 semilllas) http://www.erowid.org/plants/morning_glory/
El componente activo de ambas semillas es el LSA sustancia no controlada en la Republica Argentina.
bien templario, gracias
si estas semillas contienen lsa es un precursor
del argot para sintetisar el lsd25
fijate en esta direccion web tiene buena info sobre muchas plantitas... :
http://www.mind-surf.net/drogas/ololiuqui.htm
si estas semillas contienen lsa es un precursor
del argot para sintetisar el lsd25
fijate en esta direccion web tiene buena info sobre muchas plantitas... :
http://www.mind-surf.net/drogas/ololiuqui.htm
busque en mind-surf.net pero no encontre nada sobre la Angyreia (palo de rosa).
Sobre la legalidad del LSA y otras sustancias, aca se habla bastante del tema:
Resalto lo siguiente: "Nota: no, el lsa no esta en la famosa lista. Es legal. Otra cosa: el regimen actual de estupefacientes (ley 23.737) es una ley de orden FEDERAL. La ley de precursores (leible por todos en la página del SEDRONAR) no lo es. Hay planes para convertirla, pero nada concreto. Eso, por ahora, es bueno para nosotros tambien."
Es decir que la ley de precursores no se aplica en todo el pais, por lo tanto en algunos lugares puede ser legal y en otros no, la pregunta es en cual....
Sobre la legalidad del LSA y otras sustancias, aca se habla bastante del tema:
Resalto lo siguiente: "Nota: no, el lsa no esta en la famosa lista. Es legal. Otra cosa: el regimen actual de estupefacientes (ley 23.737) es una ley de orden FEDERAL. La ley de precursores (leible por todos en la página del SEDRONAR) no lo es. Hay planes para convertirla, pero nada concreto. Eso, por ahora, es bueno para nosotros tambien."
Es decir que la ley de precursores no se aplica en todo el pais, por lo tanto en algunos lugares puede ser legal y en otros no, la pregunta es en cual....
Última edición por un moderador:
La turbina no es la ipomea
La Argireya no es palo rosa
El SP se parece mas aun pepino que a un cactus
La ipomea silvestre no pega
De morning te tenes que clavar 350 semillas
El cardon tiene mezcalina como el prensado tiene resina
El LSA Ya esta en la lista 3
..¡¿Que me falta?...
Vean el post del año´pasado acerca de las ipomeas que escribimos (Con mi amigo Jorge Huautla)
NO CREO QUE EN INTERNET ENCUENTRES ALGO TAN GROSSO..
....eeessaaaaaaaaa...humildad!
La Argireya no es palo rosa
El SP se parece mas aun pepino que a un cactus
La ipomea silvestre no pega
De morning te tenes que clavar 350 semillas
El cardon tiene mezcalina como el prensado tiene resina
El LSA Ya esta en la lista 3
..¡¿Que me falta?...
Vean el post del año´pasado acerca de las ipomeas que escribimos (Con mi amigo Jorge Huautla)
NO CREO QUE EN INTERNET ENCUENTRES ALGO TAN GROSSO..
....eeessaaaaaaaaa...humildad!
Y para el lab un permiso. tambien dicen que se puede sacar de la fosters porque esta hecha con centeno pero el centeno no pega, es el cornezuelo del centeno que es un honguito que sale con humedad. Supongo que la receta casera esa será una mierda.
Yo tengo semillas de la nervosa, creo que germinaré alguna.
Yo tengo semillas de la nervosa, creo que germinaré alguna.
Si se necesita un buen laboratorio para
fabricar el lsd25 y muy buenos conocimientos de kimica
organica e inorganica, la cerveza foster es preferible
eskaviarla....eso lo publico algun bromista en la web.
Ese es el motivo por el cual el lsd proviene de paises industrializados.
tendria ke chekearlo con un buen quimico:
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.
Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.
Purificación del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
fabricar el lsd25 y muy buenos conocimientos de kimica
organica e inorganica, la cerveza foster es preferible
eskaviarla....eso lo publico algun bromista en la web.
Ese es el motivo por el cual el lsd proviene de paises industrializados.
tendria ke chekearlo con un buen quimico:
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.
Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.
Purificación del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
Hola
Che aca estuve probando unas pepas a base LSA que hiso un amigo. Esta bueno, las prove tomando Ruda (Inividor MAO) y la verdad que me gusto, son pa tirarte en la cama, a ver cositas. jajajaja. Tambien se nota que conserva la sabiduria de la planta al natural, y esto me paso ya con algunos estractos, duran menos que si se toman las plantas al natural, pero traen la misma informacion.
Salute
No es dificil hacer esas pepas, prueven, son de Arguirea.
Che aca estuve probando unas pepas a base LSA que hiso un amigo. Esta bueno, las prove tomando Ruda (Inividor MAO) y la verdad que me gusto, son pa tirarte en la cama, a ver cositas. jajajaja. Tambien se nota que conserva la sabiduria de la planta al natural, y esto me paso ya con algunos estractos, duran menos que si se toman las plantas al natural, pero traen la misma informacion.
Salute
No es dificil hacer esas pepas, prueven, son de Arguirea.
Aclara que el inhibidor (IMAO) no es la RUDA que conocemos, aclara que moliste 3 gr de SEMILLAS, porque si la tiras asi , y alguno se clava semillas de RUDA....PALMOLIVE !!!!!!!!!!!!
La variedad en cuestion se llama PEGANUM HARMALA (harmalina, betacarbolinas) y su nombre vulgar es RUDA SIRIA, pero nada que ver con la ruda que conocemos...
CUIDADO
PD; Saludos a DANI
La variedad en cuestion se llama PEGANUM HARMALA (harmalina, betacarbolinas) y su nombre vulgar es RUDA SIRIA, pero nada que ver con la ruda que conocemos...
CUIDADO
PD; Saludos a DANI
Sigiendo el post de las plantitas, un amigo me ofrecio
para probar salvia en un extracto 10X
Es interesante el viaje de esta sustancia... :?:
Segun este tio si...
saludos
para probar salvia en un extracto 10X
Es interesante el viaje de esta sustancia... :?:
Segun este tio si...
saludos
Si de europa, es mas me dijo k le estaban por mandar una con centracion mas alta, pero era la ultima vez ya k hay problemas legales con estas sustancias..pero este tio ya les mando el cheke por la wester union o algo por el estilo y se comprometieron en lo pactado...
Tambien me paso la revista Yerba....impresionamte las notas y las fotos....
Esta de buena onda ya k paso por casa y se llevo unos cogollitos ya curados de las paraguitas del verano.....sin comentarios :mrgreen:
Tambien me paso la revista Yerba....impresionamte las notas y las fotos....
Esta de buena onda ya k paso por casa y se llevo unos cogollitos ya curados de las paraguitas del verano.....sin comentarios :mrgreen:
Genarito....!!!!!!
Genarito estas ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,!!!!!!!!!
bien paso el tio este y me trajo lo prometido y algo mas..++++++
vino con los sobres tal como le lllegan de usa
te cuento k lo consige de una pag yanky,
si te interesa te la paso por privado, hay de todo ...
_el extracto de salvia es 5x
_tengo bocha de semis la ruda siria , para asimilar la ayahuasca, hogos
_semis de rivera corimbosa
_anadenthera columbrina, creo ke es la ke toman los indios por el nazo
ni hablar de los hogos k kultiva
la salvia me dijo k hay k fumarla con un encendedor catalitico y en pipa
pero tambien da con unos cogollitos...puede..?
luego la sigo me tengo k ir..saludos
Genarito estas ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,!!!!!!!!!
bien paso el tio este y me trajo lo prometido y algo mas..++++++
vino con los sobres tal como le lllegan de usa
te cuento k lo consige de una pag yanky,
si te interesa te la paso por privado, hay de todo ...
_el extracto de salvia es 5x
_tengo bocha de semis la ruda siria , para asimilar la ayahuasca, hogos
_semis de rivera corimbosa
_anadenthera columbrina, creo ke es la ke toman los indios por el nazo
ni hablar de los hogos k kultiva
la salvia me dijo k hay k fumarla con un encendedor catalitico y en pipa
pero tambien da con unos cogollitos...puede..?
luego la sigo me tengo k ir..saludos
Como no tengo pipa ni un encendedor catalitico
mescle la salvia 5X (un toke) pa ver k onda con
gogollitos y arme..prendi normalmente
un saborcito raro ...me lo fume todo......interesante
la lokurita del paraguita pero super lucido
el bocho a mas frecuencia pero tranki
lindo para meditar.........mas ke recomendable la experiencia
Lo ideal seria un pipaso...keda una buena dosis
vere k hago luego
Con respecto a los hogos, el tio compra las esporas
y los cultiva en una pecera la estiriliza y no se cuantas cosas mas
pero hace poco se mando un moco con las esporas y no tiene mas
yo no la tengo ni ahi con los hongos
pero kedamos k en un tiempo no muy lejano
cultivarlos y tomarlos en la naturaleza medanos, playa, campo...
si tenes info sobre su cultivo te agradeceria k me tires una punta
como para ir aprendiendo algo
saludos genarito
mescle la salvia 5X (un toke) pa ver k onda con
gogollitos y arme..prendi normalmente
un saborcito raro ...me lo fume todo......interesante
la lokurita del paraguita pero super lucido
el bocho a mas frecuencia pero tranki
lindo para meditar.........mas ke recomendable la experiencia
Lo ideal seria un pipaso...keda una buena dosis
vere k hago luego
Con respecto a los hogos, el tio compra las esporas
y los cultiva en una pecera la estiriliza y no se cuantas cosas mas
pero hace poco se mando un moco con las esporas y no tiene mas
yo no la tengo ni ahi con los hongos
pero kedamos k en un tiempo no muy lejano
cultivarlos y tomarlos en la naturaleza medanos, playa, campo...
si tenes info sobre su cultivo te agradeceria k me tires una punta
como para ir aprendiendo algo
saludos genarito
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