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Nunca tuve una hermafrodita, por sexar con fotoperiodo, segun dice Robert Connell Clarke, en su famoso libro MARIJUANA BOTANY, es un tema genetico de diploides y tetraploides.
MARIJUANA BOTANY
Apéndice III
DETERMINACIÓN SEXUAL
Hay dos teorías básicas sobre cómo se determina el sexo en el cannabis, La Teoría Epigámica (no genética) sostiene que el sexo es determinado por los estímulos fisiológicos en una determinada etapa después de la fertilización. Esto está basado en el estudio de la inversión del sexo cambiando las condiciones ambientales. La teoría alternativa es que el sexo en cannabis se puede explicar simplemente en términos de herencia sexual del tipo XY. Puesto que los cromosomas X e Y no se diferencian suficientemente de tamaño como para distinguirlos fácilmente mediante la observación directa, hay una tentación adicional de considerar la determinación del sexo epigámica. Sin embargo, el análisis genético en poliploides indica que el modo XY de determinación del sexo ocurre en Cannabis en cierto grado.
Los estudios de Warmke y Davidson (1943) y Zhatov (1979) sobre variedades poliploides de Cannabis, Warmke y Davidson (1943) descubrieron que la proporción de sexo para cruces diploides (2n) son muy aproximados a 1:1 pero la proporción para cruces de tetraploides (4n) es aproximadamente 7,5 pistilado y pistilado-hermafrodita por cada planta estaminada. Se forma una nueva clase sexual XXXY y un cambio en los resultados de la proporción del sexo en la F1 tetraploide. Dos explicaciones posibles existen para el alto número de plantas pistiladas en los cruces tetraploides:
1- La nueva clase XXXY es pistilada o pistilada-hermafrodita y no fácilmente distinguible del tipo XXXX.
2- La planta pistilada, más bien que la estaminada, es heterogamética XY. En este caso XXXY y XXYY fueron agrupados juntos y aparecen como pistiladas o pistiladas-hermafroditas, el tipo XXXX serían estaminadas.
Sin embargo, McPhee (1925) encontró evidencia genética de que la hembra no es heterogamética en Cannabis. Warmke and Davidson confirmaron estos resultados autopolinizando una planta pistilada parcialmente hermafrodita; la descendencia fue predominantemente pistilada. Parece, por lo tanto, que la segunda teoría para explicar el exceso de hembras es inverosímil: si la primera teoría es correcta, entonces hay dos clases de descendientes tetraploides F1 pistilados, XXXX y XXXY.
Cuando cruzamos plantas tetraploides pistiladas (XXXX) con diploides estaminadas (XY) producen casi 100% individuos pistilados o pistilados-hermafroditas. En 31 cruces de plantas F1 tetraploides pistiladas (XXXX and XXXY) con plantas diploides estaminadas, 2 dieron lugar a un 98% de pistiladas y pistiladas-hermafroditas en la descendencia y 29 dieron lugar a un 75% de pistiladas y pistiladas-hermafroditas en la descendencia. Parece con estos resultados que los individuos XX, XXX, y XXXX son pistilados, los individuos XXXY y XXY son pistilados-hermafroditas; y los individuos XY, XYY y XXYY son estaminados.
Zhatov (1979) también encontró en las poblaciones de Cannabis tetraploide muchos tipos sexuales transitorios que se revelan en hábitos de crecimiento y ratio de flores estaminadas y pistiladas. Puesto que se dobla el complemento genético, las generaciones subsiguientes de tetraploides exhiben más tipos sexuales intermedios que los diploides. El determinó que los individuos XXXX son pistilados, individuos XXXY son pistilados hermafroditas, individuos XXYY son monoicos, individuos XYYY son estaminados hermafroditas, e individuos YYYY son estaminados. Sin embargo, en el nivel diploide es más difícil explicar la existencia de variedades monoicas y plantas hermafroditas. Las variedades monoicas producen descendencias monoicas en una gran mayoría de casos. Una estricta determinación del sexo mediante cromosomas XY no explica las variedades monoicas. El monoicismo podría estar controlado por otro gen o sistema de genes, a parte de la básica determinación XY del sexo. El hermafroditismo en variedades dioicas está controlado probablemente por un número de genes para diferentes aspectos de la inducción floral.
La teoría epigámica rechaza de cualquier forma que el sexo viene determinado genéticamente, mientras que la teoría genética es incompatible con cualquier control del sexo ambiental así como con la existencia de variedades monoicas. Parece que debemos incorporar ambas teorías para llegar a comprender la expresión sexual en Cannabis.
Lo más lógico es considerar las características iniciales sexuales del cannabis, por ejemplo el dimorfismo sexual de plantas pre-florales y la diferenciación primordial, determinadas por una herencia genética de tipo XY. Aunque la forma sexual inicial está determinada, la producción final de órganos florales está influenciada por otros genes y condiciones ambientales que pueden eliminar la expresión del tipo sexual heredado. El efecto de las condiciones ambientales puede cambiar la química de la planta; por ejemplo, los ratios carbohidratos-nitrógeno y fluctuaciones en niveles metabólicos en el citoplasma pudieron alterar o enmascarar las interpretaciones químicas, de rasgos sexuales heredados, de los mensajeros dentro del citoplasma. Muchas variedades de África y el Sudeste Asiático se vuelven hermafroditas en climas templados. Esto es probablemente una reacción medio-ambiental.
Marijuana Botany
Autor Robert Connell Clarke
Saludos Chacrero
